martes, 20 de julio de 2010

Recuperación de Tomy



Luego de la cirugía Tomas paso 15 días en estado muy grave, debido a numerosas complicaciones que fueron sucediendo día tras día, entro en paro, tuvo neumotorax en el pulmón izquierdo (que es el único que le funciona), se descompenso, tuvo fallo múltiple de órganos, debieron hacerle diálisis, transfusiones de sangre, lo colocaron en ECMO, estuvo sedado y entubado con O2, durante todos esos terribles días. Gracias a Dios, al equipo medico, y la fuerza que nuestro pequeño hijito pudo sacar, el empezó a recuperarse lentamente, y luego de 25 dias pudimos traerlo de nuevo a casa.
Hoy se encuentra con apoyo de O2 solo de noche, ya que de dia tiene una saturación de 98% - 99% sin apoyo de O2.

Drenaje Anómalo Total de Venas Pulmonares








En este defecto, el corazón tiene sus cuatro cámaras. Las cuatro válvulas cardiacas son normales.

Esta malformación consiste en que todas venas de los pulmones (venas pulmonares) drenan a las venas de la circulación venosa del cuerpo y al corazón derecho, en lugar de conectarse normalmente con la cámara cardiaca que recibe la sangre venosa pulmonar (aurícula izquierda). Este problema ocasiona que toda la sangre roja (rica en oxígeno) se mezcle con la sangre azul (pobre en oxígeno) en la cámara cardiaca (aurícula derecha) que recibe la sangre venosa ya usada por el cuerpo. La cantidad de sangre que pasa por el corazón derecho aumenta por lo que se agranda y tiene que trabajar más. Para que el bebé pueda vivir, tiene que haber un hueco en la pared que separa las dos aurículas (comunicación interauricular) para que la sangre pueda llegar a las arterias del cuerpo. Otro problema que pueden tener estos niños es una obstrucción a que la sangre circule por las venas pulmonares.

Los bebes que tienen el drenaje de las venas pulmonares obstruido o una comunicación interauricular muy pequeña, nacen muy enfermos, morados (cianóticos) y con mucha dificultad para respirar. En caso de que no haya obstrucción, los niños pueden presentar manifestaciones (soplo cardiaco, falla para ganar peso, cansancio fácil) meses o hasta años después de que nacen.

Todos los niños que padecen de esta enfermedad cardiaca necesitarán de una cirugía a corazón abierto para repararla.

Venas pulmonares drenan a la aurícula derecha sin una comunicación directa entre las venas pulmonares y la aurícula izquierda.
Comunicación interauricular.

Bibliografia:
Johns Hopkins Children´s Hospital


Cierre de la CIA













Es una comunicación entre ambas aurículas, normal durante la vida fetal pero que se debe cerrar al nacer. En la mayoría de las personas no se cierra totalmente pero no permite paso de sangre a su través a no ser que se la fuerce; es como una puerta cerrada que se puede abrir si se la empuja. Se trata del foramen oval que todos tenemos.

En una minoría de personas permite el paso de sangre oxigenada (roja) desde aurícula izquierda (AI) (tiene más presión) a la aurícula derecha (AD) (tiene menos presión) bien porque esté un poco abiertala puerta o porque no exista y haya realmente un agujero en el tabique. En la aurícula derecha se mezcla(violeta) con la sangre sin oxígeno (azul)que proviene de las cavas.

El flujo de sangre extra sobrecarga de nuevo al pulmón y corazón (aurícula derecha, ventrículo derecho, arteria pulmonar y aurícula izquierda) pudiendo causar alteraciones clínicas aunque más suaves y de aparición más tardía que las causadas con el ductus o la CIV.


Cierre percutáneo

Hoy día el tratamiento habitual o de elección, es su cierre por cateterismo terapéutico (ver la seccióncateterismo terapéutico), en el que se implanta un dispositivo oclusor. Consiste en introducir a través de un catéter un dispositivo de amplazer que ocluya la CIA. Para ello se requiere que la CIA tenga bordes adecuados para el implante y fijación del amplazer. En la práctica diaria, en uno de cada 4-5 casos, no es posible el cierre percutáneo, debiéndose cerrar entonces mediante cirugía.


Corrección quirúrgica

El cierre quirúrgico de la CIA consiste habitualmente en una simple sutura continua. Ocasionalmente es necesario el uso de parche si la CIA es muy grande o tiene características especiales.


Neumotorax







El neumotórax espontáneo constituye un síndrome
aún en estudio y se caracteriza por la presencia de
aire o gas en la cavidad pleural (Fig. 1) secundario a
cualquier enfermedad pulmonar que cause ruptura
alveolar. (10)
En ocasiones no existen lesiones pulmonares
demostrables constituyendo lo que se ha denominado
neumotórax espontáneo idiopático sim ple. (2)
Representa una morbilidad relativamente frecuente
en la patología pulmonar pediátrica, (8) ameritando
en la mayoría de los casos la hospitalización. (9)
Con el ob4eto de conocer el comportamiento del
neumotórax espontáneo en la población infantil, se
realizó el siguiente estudio, el cual presenta nuestra
experiencia sobre la enfermedad, especialmente en el
aspecto epidemiológico.

ECMO














¿Qué es ECMO?
ECMO (Oxigenación con Membrana Extracorpórea) en una técnica
especial que permite dar un tiempo para que un corazón o pulmón enfermo
descanse y mejore mientras se realiza la circulación de su sangre a través de
una bomba y pulmón artificial (Oxigenador de Membrana) con el objetivo que
mejora la entrega de oxígeno a los tejidos y la remoción del anhídrido de
carbono (producto de desecho).
Esquema circuito ECMO venoarterial clásico con bomba de rodillo y oxigenador
de membrana de silicona. Sangre venosa es obtenida de la aurícula derecha vía
yugular interna derecha, luego bombeada, oxigenada, calentada y devuelta a la
aorta vía carótida derecha. Esquema modificado del manual de ECMO del
“Children´s National Medical Center, George Washington University, Washington
D.C.”.
¿Quienes reciben este tratamiento?
Este tratamiento será realizado solamente cuando las demás técnicas no
hayan dado el resultado esperado. Recuerde que ECMO no mejora el corazón o
los pulmones pero les da tiempo para descansar y recuperarse.
¿Cómo funciona el ECMO en el niño?
El ECMO funciona como un corazón (bomba) y pulmón (provee
oxigenación) realizando el trabajo de estos órganos para que estos puedan
descansar y mejorar.
La sangre sale del catéter venoso a la bomba, esta sangre es oscura
porque contiene muy poco oxígeno; la bomba impulsa la sangre para que entre
al pulmón artificial donde se agregará oxígeno y se removerá anhídrido de
carbono. Después la sangre pasa al calentador para retornar por el catéter
arterial al niño con una temperatura de 37°C, esta sangre es roja intensa porque
contiene oxígeno.
¿Cómo se realiza este procedimiento?
• Este procedimiento se realiza con el niño acostado en su cama o cuna
calefaccionada.
• Antes de iniciar la cirugía se le administra sedante y analgesia para el
dolor.
• Luego el cirujano inserta dos catéteres largos en el cuello o si el niño ha
tenido cirugía cardíaca los catéteres son insertados en el tórax.
• Una vez instalado los catéteres se controlan con radiografía para verificar
que estén en buena posición, cuando estemos seguros que están en el
lugar correcto, se conecta a la máquina de ECMO.
• Aunque el niño este en ECMO, permanecerá en el ventilador (máquina
respiratoria) con un apoyo mínimo, esto permitirá a través del tubo
endotraqueal remover secreciones de los pulmones y dar respiraciones
pequeñas para mantener los pulmones inflados.
¿Cuántos tipos de ECMO existen?
Hay dos tipos de terapia ECMO de acuerdo a los vasos sanguíneos
usados durante el procedimiento
1.- ECMO Veno-Arterial (VA)
2.- ECMO Veno-Venoso (VV)
1.- ECMO Veno-Arteria (VA): se utilizan dos catéteres uno en la vena
(venoso) y otro en la arteria (arterial). Es usado en niños que tienen problemas
en el funcionamiento del pulmón y corazón.
2.- ECMO Veno-Venoso (VV): un solo catéter doble es colocado en la
vena. Es usado en niños que tienen problemas de funcionamiento en sus
pulmones.
Hay niños que comienzan con ECMO Veno-Venoso y después son
cambiados a ECMO Veno-Arterial, debido a bajos niveles de oxígeno en ECMO
Veno-Venoso o por mal funcionamiento del corazón.
Primer paciente neonatal tratado en Chile con ECMO venovenoso (VV) por hipertensión
pulmonar persistente.
¿Cuánto tiempo estará mi niño en ECMO?
El tiempo que un niño permanecerá en ECMO depende de la edad y de la
enfermedad que motivo su ingreso. Para un recién nacido, el promedio en
ECMO es de 6 a 10 días, pero puede ser extendido a 15 días o más. Cada niño
es diferente, lo cual puede tener un efecto en cuanto al tiempo que su niño
necesite de ECMO, esto puede depender de:
• El tipo de enfermedad de los pulmones o del corazón
• El daño de los pulmones antes de ECMO y
• Complicaciones que pueden ocurrir durante ECMO.
Cuando su niño es inicialmente puesto en ECMO, es la máquina de ECMO la
que realiza la mayor parte del trabajo para proveer oxígeno a la sangre, en la
medida que su niño mejore se podrá disminuir el apoyo dado por la bomba y
más sangre irá a los pulmones para su oxigenación.
Los pulmones de su niño mejorarán si el contenido de oxígeno en la sangre
aumenta constantemente, aunque el apoyo de ECMO se disminuya.
¿El ECMO es doloroso?
Cuando los catéteres de ECMO son inicialmente insertados, se le aplicará a
su niño una medicina para adormecer la piel, al igual que medicinas para el
dolor y sedantes. Los pacientes ECMO estarán constantemente bajo sedación
y analgesia lo cual impide la presencia de dolor mientras están en ECMO; de
cualquier forma, constantemente la enfermera o el especialista de ECMO
estarán observando si su hijo no se encuentra confortable, para lo cual
siempre estará disponible un medicamento adicional para el dolor.
¿Se alimentará mi niño durante ECMO?
Toda la alimentación necesaria para la energía y el crecimiento de su hijo le
será dada por terapia intravenosa (alimentación parenteral) mientras él esté
en ECMO. Frecuentemente, después de que se suspenda el tratamiento de
ECMO, se puede comenzar a dar leche materna o fórmula. Antes de eso, es
importante que usted continúe sacándose leche, para lo cual la enfermera le
enseñará diversas técnicas que le sean útiles para este objetivo.
¿Quién cuidará a mi hijo?
Los especialistas de ECMO son un grupo especialmente entrenado de
enfermeras, terapistas respiratorio, perfusionistas, y médicos los cuales han
recibido entrenamiento especial que les permite manejar a pacientes en ECMO.
Además hay otras personas que están disponibles para dar asistencia a usted
y su familia. Dentro de nuestra Unidad, contamos con una enfermera que
podrá orientarlo en relación a información en cuanto a su cobertura de salud y
al uso del seguro catastrófico. Al mismo tiempo, si fuese necesario, se podrá
efectuar el contacto con la asistente social del hospital clínico.
Por último, usted podrá contar con apoyo psicológico durante todo el
período en que su hijo se encuentre hospitalizado, al igual que con el apoyo
religioso que usted necesite.

Operaron a Tomy















Diagnostico de la enfermedad:
Anomalía de Ebstein
Diagnósticos secundarios:
Obstrucción de las venas pulmonares
Postoperatorio de CCV
Hipertension pulmonar suprasistemica
Shock cardiogenico refractario
Fallo múltiple de órganos
Ecmo
Desnutrición Grave
Evolución:
El día 3/6/10 se realiza cirugía plástica en la válvula tricúspide, cierre de la CIA con parche fijo, aumento de flujo en las VPS desobstruido.
Ingresa en la UCI , permaneciendo 30 dias en ARM, luego continua en VNI durante 5 dias quedando actualmente con apoyo de O2 por canula nasal.
Requerimiento de inotropicos durante 30 dias(doparina, adrenalina,milrinona). Recibio levosimendan. Por mala evolucion clinica se coloco en ECMO desde el 8/06 al 12/06. Recibio dialisis hasta el 13/6
Fecha de ingreso: 02/06/2010
fecha de egreso: 12/07/2010