Pulmonar significa dentro de los pulmones, e hipertensión significa presión sanguínea alta. La hipertensión pulmonar es una condición que ocurre cuando las arterias pulmonares (los vasos sanguíneos que llevan la sangre del corazón a los pulmones) se angostan, se bloquean o se dañan de modo tal que no pueden llevar tanta sangre como antes. Esto sobrecarga el corazón que tiene que trabajar más para tratar de forzar el paso de la sangre a través de las arterias. El flujo de la sangre hace que la presión dentro de las arterias angostadas (estenosadas) aumente lo cual ocasiona presión arterial elevada. La hipertensión pulmonar es un problema de salud grave.
jueves, 30 de abril de 2009
Hipertensión pulmonar
¿Qué es la hipertensión pulmonar?
Pulmonar significa dentro de los pulmones, e hipertensión significa presión sanguínea alta. La hipertensión pulmonar es una condición que ocurre cuando las arterias pulmonares (los vasos sanguíneos que llevan la sangre del corazón a los pulmones) se angostan, se bloquean o se dañan de modo tal que no pueden llevar tanta sangre como antes. Esto sobrecarga el corazón que tiene que trabajar más para tratar de forzar el paso de la sangre a través de las arterias. El flujo de la sangre hace que la presión dentro de las arterias angostadas (estenosadas) aumente lo cual ocasiona presión arterial elevada. La hipertensión pulmonar es un problema de salud grave.
Pulmonar significa dentro de los pulmones, e hipertensión significa presión sanguínea alta. La hipertensión pulmonar es una condición que ocurre cuando las arterias pulmonares (los vasos sanguíneos que llevan la sangre del corazón a los pulmones) se angostan, se bloquean o se dañan de modo tal que no pueden llevar tanta sangre como antes. Esto sobrecarga el corazón que tiene que trabajar más para tratar de forzar el paso de la sangre a través de las arterias. El flujo de la sangre hace que la presión dentro de las arterias angostadas (estenosadas) aumente lo cual ocasiona presión arterial elevada. La hipertensión pulmonar es un problema de salud grave.
miércoles, 7 de enero de 2009
Seguimiento medico
Tomás nació el 24 de enero de 2006 en la Clínica del Niño y la Madre de la ciudad de Mar del Plata, a las 24 hs. de haber nacido le detectaron una cardiopatía congénita con anomalía de ebstein severa(cardióloga Dra. Blanco),y es trasladado en ambulancia hacia Hospital Español (BsAs.), llega compensado, después de varias horas de estudios se nos informa que quedara internado para evaluar una evolución y posible cirugía, pero que la cardiopatia no era severa sino leve, (cardiólogo Dr. José Luis Pibernus), queda internado en observación. Después de una semana empieza con un cuadro de alta temperatura, se nos informa que debido a su bajo peso ( 2,700grs ) y al estar internado en un hospital, se le habría alojado bacteria en la articulación de pierna y debían trasladarlo a otro sanatorio porque el había llegado allí por la cardiopatía y estaba compensado. Fue trasladado al Sanatorio San José en Bs.As, donde fue atendido y puedo observarse que en la region infrapatelar izquierda, a nivel del TCS se visualizaba una pequeña formación ovoidea, de contenido hipoecoico (liquido) de 18 mm de long. Y no impresiona involucrar planos profundos. Fue atendido , se le realizaron estudios y medicado durante 20 días, dandole el alta medico.
En Mdp., es atendido por el pediatra Dr. Rojas, Mauricio y por el cardiólogo Dr. Iatzqui, Claudio, donde comenzaron a medicarlo con Digoxina, Furosemida y espinololactona.
En el mes de junio de 2006 es trasladado a BsAs. Por presentar insuf. Cardiaca parcialmente compensada, cianosis ligera e hipertensión pulmonar leve, su evolución era desfavorable con una saturación de O2 de 85 %, cardiomegalia en aumento, es atendido por el equipo medico del Dr. Vogenfang donde se indica que la cardiopatia debera ser controlada sin requerir por el momento una cirujia de plastica o cambio valvular, debido al bajo peso se solicita control nutricional, neuropediatrico y controles cardiologicos.
En el mes de julio se realiza otra consulta con el equipo medico del cardiologo Dr. Macaroscky cardiopatía donde se indica que deberá realizarse por hemodinámica un cateterismo para evaluar mediante ateneo medico los pasos a seguir, en el mes de septiembre de 2006 se le realiza el cateterismo en la Clinica del Virrey quedando internado 24 hs. Para observación, donde se indica la presion pulmonar existente y luego de ateneo medico la clínica nos informa que debido a su estado se recomienda realizar estudios y tramites para trasplante cardio pulmonar.
En el mes de octubre de 2006 es internado en la Clínica del Niño y la Madre para realizarle un soporte nutricional debido a la cardiopatia de base y al elevado gasto calorico condicionado por la cardiopatía moderada a grave, debido a este motivo se le coloca sonda naso gástrica, donde se le aporta por sng un aporte calórico del 100% de los requerimientos diarios para la edad.
En marzo de 2007 es derivado a la ciudad de La Plata, al hospital de Niños, donde es atendido por el cardiólogo infantil Dr. Antelo Fernando, para su diagnostico. Se nos informa que seguira con el mismo tratamiento que hasta el momento y medicado con furosemida, enalapril, digoxina, sildenafil y espinololactona.
El 15 de marzo de 2007 es internado en la Clínica del Niño y la Madre por presentar un cuadro de alta temperatura y dolores abdominales.
En julio de 2007 se lo interna en la Clínica del Niño y la Madre por presentar un cuadro de neumonía.
En octubre de 2007 se lo interna en el Hospital Materno Infantil de Mdp para realizarle una gastrostomia, debido a su bajo peso.
En mayo de 2008, es trasladado nuevamente al Hospital de Niños de la ciudad de La Plata, para realizarle un nuevo control, se lo encuentra compensado cardiologicamente, se le suspende la administración de digoxina y la furosemida.
En Mdp., es atendido por el pediatra Dr. Rojas, Mauricio y por el cardiólogo Dr. Iatzqui, Claudio, donde comenzaron a medicarlo con Digoxina, Furosemida y espinololactona.
En el mes de junio de 2006 es trasladado a BsAs. Por presentar insuf. Cardiaca parcialmente compensada, cianosis ligera e hipertensión pulmonar leve, su evolución era desfavorable con una saturación de O2 de 85 %, cardiomegalia en aumento, es atendido por el equipo medico del Dr. Vogenfang donde se indica que la cardiopatia debera ser controlada sin requerir por el momento una cirujia de plastica o cambio valvular, debido al bajo peso se solicita control nutricional, neuropediatrico y controles cardiologicos.
En el mes de julio se realiza otra consulta con el equipo medico del cardiologo Dr. Macaroscky cardiopatía donde se indica que deberá realizarse por hemodinámica un cateterismo para evaluar mediante ateneo medico los pasos a seguir, en el mes de septiembre de 2006 se le realiza el cateterismo en la Clinica del Virrey quedando internado 24 hs. Para observación, donde se indica la presion pulmonar existente y luego de ateneo medico la clínica nos informa que debido a su estado se recomienda realizar estudios y tramites para trasplante cardio pulmonar.
En el mes de octubre de 2006 es internado en la Clínica del Niño y la Madre para realizarle un soporte nutricional debido a la cardiopatia de base y al elevado gasto calorico condicionado por la cardiopatía moderada a grave, debido a este motivo se le coloca sonda naso gástrica, donde se le aporta por sng un aporte calórico del 100% de los requerimientos diarios para la edad.
En marzo de 2007 es derivado a la ciudad de La Plata, al hospital de Niños, donde es atendido por el cardiólogo infantil Dr. Antelo Fernando, para su diagnostico. Se nos informa que seguira con el mismo tratamiento que hasta el momento y medicado con furosemida, enalapril, digoxina, sildenafil y espinololactona.
El 15 de marzo de 2007 es internado en la Clínica del Niño y la Madre por presentar un cuadro de alta temperatura y dolores abdominales.
En julio de 2007 se lo interna en la Clínica del Niño y la Madre por presentar un cuadro de neumonía.
En octubre de 2007 se lo interna en el Hospital Materno Infantil de Mdp para realizarle una gastrostomia, debido a su bajo peso.
En mayo de 2008, es trasladado nuevamente al Hospital de Niños de la ciudad de La Plata, para realizarle un nuevo control, se lo encuentra compensado cardiologicamente, se le suspende la administración de digoxina y la furosemida.
domingo, 4 de enero de 2009
Seguimiento
Internaciones:
Clinica del Niño y la Madre( mdp ) cardiologa Dra. Blanco (1* diagnostico)
Hospital Español Bs.As. (internado 7 dias observacion- 2*diagnostico)
Sanatorio San Jose Bs.As (internado 15 dias) hasta 24/02/2006
Inst.Medico de Alta Complejidad Dr. Vogenfang (3* diagnostico)28/06/2006
Clinica del Niño y la Madre(mdp) Neumonia- 6/07/2006
Hopital Italiano (bs.As.) Dr. Makaroski (4*diagnostico)9/07/2006
Clinica del Niño y la Madre(mdp)alimentacion enteral p/ sonda 28/10/2006
Hospital de Niños de La Plata serv.Card. y trasplante cardi.Dr.Antelo Fernando (5*diagnostico)10/03/2007
Clinica del Niño y la Madre(mdp)Neumonia - 06/08/2007
Hospital materno Infantil (mdp) Gastrostomia - 13/10/2007
Clinica del Niño y la Madre( mdp ) cardiologa Dra. Blanco (1* diagnostico)
Hospital Español Bs.As. (internado 7 dias observacion- 2*diagnostico)
Sanatorio San Jose Bs.As (internado 15 dias) hasta 24/02/2006
Inst.Medico de Alta Complejidad Dr. Vogenfang (3* diagnostico)28/06/2006
Clinica del Niño y la Madre(mdp) Neumonia- 6/07/2006
Hopital Italiano (bs.As.) Dr. Makaroski (4*diagnostico)9/07/2006
Clinica del Niño y la Madre(mdp)alimentacion enteral p/ sonda 28/10/2006
Hospital de Niños de La Plata serv.Card. y trasplante cardi.Dr.Antelo Fernando (5*diagnostico)10/03/2007
Clinica del Niño y la Madre(mdp)neumonia- 18/07/2006
Clinica del Niño y la Madre(mdp)Bronconeumonia- 15/03/2007Clinica del Niño y la Madre(mdp)Neumonia - 06/08/2007
Hospital materno Infantil (mdp) Gastrostomia - 13/10/2007
lunes, 29 de diciembre de 2008
Anomalía de Ebstein
La anomalía de Ebstein es un defecto cardíaco muy poco común en el cual partes de la válvula tricúspide son anormales. La válvula tricúspide separa la cámara inferior del corazón (ventrículo derecho) de la cámara superior (aurícula derecha). La afección es congénita, lo cual significa que está presente desde el nacimiento.
La válvula tricúspide se compone normalmente de tres partes, llamadas valvas o colgajos. Los colgajos se abren para permitir que la sangre se movilice desde la aurícula derecha (cámara superior) hasta el ventrículo derecho (cámara inferior) mientras el corazón se relaja. Ellos se cierran para impedir que la sangre se traslade desde el ventrículo derecho a la aurícula derecha mientras el corazón bombea.
En las personas con la anomalía de Ebstein, uno o dos de los colgajos pueden pegarse a la pared del corazón y no pueden moverse. Los colgajos a menudo son más grandes de lo normal. Algunas veces, dos colgajos están en la posición errónea en la cámara inferior del corazón.
Los defectos pueden causar escapes de sangre en áreas erróneas del corazón. El represamiento del flujo de sangre puede llevar a hinchazón del corazón y acumulación de líquido en los pulmones o en el hígado. Algunas veces, la sangre no puede salir del corazón a los pulmones y la persona puede aparecer de color azul.
En algunos casos, los pacientes también presentan un agujero en la pared que separa las dos cámaras superiores del corazón. Asimismo, puede haber estrechamiento de la válvula que lleva a los pulmones (válvula pulmonar).
La anomalía de Ebstein ocurre a medida que un bebé se desarrolla en el útero.
La válvula tricúspide se compone normalmente de tres partes, llamadas valvas o colgajos. Los colgajos se abren para permitir que la sangre se movilice desde la aurícula derecha (cámara superior) hasta el ventrículo derecho (cámara inferior) mientras el corazón se relaja. Ellos se cierran para impedir que la sangre se traslade desde el ventrículo derecho a la aurícula derecha mientras el corazón bombea.
En las personas con la anomalía de Ebstein, uno o dos de los colgajos pueden pegarse a la pared del corazón y no pueden moverse. Los colgajos a menudo son más grandes de lo normal. Algunas veces, dos colgajos están en la posición errónea en la cámara inferior del corazón.
Los defectos pueden causar escapes de sangre en áreas erróneas del corazón. El represamiento del flujo de sangre puede llevar a hinchazón del corazón y acumulación de líquido en los pulmones o en el hígado. Algunas veces, la sangre no puede salir del corazón a los pulmones y la persona puede aparecer de color azul.
En algunos casos, los pacientes también presentan un agujero en la pared que separa las dos cámaras superiores del corazón. Asimismo, puede haber estrechamiento de la válvula que lleva a los pulmones (válvula pulmonar).
La anomalía de Ebstein ocurre a medida que un bebé se desarrolla en el útero.
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